药品除湿
根据国家要求，制药厂必须通过《药品生产质量管理规范》（GMP）认证。

药品生产质量管理规范 第十七条 洁 (区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度控制在45~65%。若达到这一要求，制药厂生产车间必须设置空气调节净化装置，温度、湿度的控制通过相应的加热、制冷和加/除湿装置实现。以达到GMP的要求。

药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中药品按温、湿度要求储存于相应的库中。

制药生产企业审查评定标准中：25．7  生产环境没有空气净化要求的体外诊断试剂产品，是否对生产车间的温湿度进行控制。

生产实施细则中有一条：对空气有干燥要求的操作间内应配置空气干燥设备,保证物料不会受潮变质.定期对除湿设备进行维护,监测室内空气湿度.

由此可见，制药行业的温湿度需要严格的控制，而除湿机是控制湿度的一种理想设备。

热泵除湿干燥机、低温除湿干燥机、调温型工业除湿机、常温型工业除湿机、升温型工业除湿机。高温型工业除湿机
吊顶式工业除湿机。

普立工业除湿机 - 规格：1.8kg/h-100kg/h - 使用环境温度：≤40℃（常规）；≤80℃（按要求）。普通型（5℃-40℃）；适于各种普通空间、物料或产品的除湿干燥。
- 高温型（50℃-80℃）：特别适用于物料或产品的高温干燥抽湿。
- 常温型：进出风温度变化不大，抽湿过程不增加室内的热负荷。
- 调温型：按需控制抽湿空间的温度和湿度，可实现高低温循环抽湿，效果更完美。
 - 工业专用设计所有控制保护功能的实现均选用独立部件。选用超厚铜管、板材和散热片，确保性能稳定、耐用，适合恶劣的使用环境。/自动除霜/三分钟延时保护/高压保护/低压保护/过载保护/湿度自动控制，强劲除湿。 - 选用欧美日原装全新全封闭式压缩机及控制部件。 - 适用于各行业需要除湿的空间或物品的干燥保存。 - 安装使用方便，接上电源后即可投入使用。